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White Memorial’s Dr. Hector Castillo explains ALS in Hoy Los Angeles feature

Health and Wellness

Solo un milagro podrá salvarme"; inicia teletón para joven con esclerosis lateral amiotrófica

La pasión por el deporte y el sueño de tener una academia de futbol, eran los motores de Denys Saldaña, sin embargo, pese a su fortaleza física y constante entrenamiento, de un momento para otro su vida cambió.

Denys, se sentía lcansado y lento al jugar futbol. Al principio, los médicos dijeron que era una infección en la laringe; sin embargo, en abril de 2015 le diagnosticaron que padecía de esclerosis lateral amiotrófica (ELA).

“Es muy dura esta enfermedad, no puedo caminar, no puedo hablar”, manifestó Saldaña a HOY por medio de un mensaje en Facebook, herramienta que junto al WhatsApp y textos en el celular le sirven para comunicarse desde hace cuatro meses. “Solo un milagro podrá salvarme”, agregó este joven de 37 años de edad.

Según el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares (NINDS) alrededor de 20,000 personas en Estados Unidos padecen esta enfermedad y se le detecta anualmente a un promedio de 5,000. Entre el 90 y 95 por ciento ocurre de forma aleatoria, pero entre el 5 y 10 por ciento resulta de un patrón hereditario.

La ELA, también llamada enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad que ataca a las células nerviosas (neuronas) encargadas de controlar los músculos voluntarios, dichas células se van degenerando gradualmente hasta debilitar la capacidad cerebral para controlar el movimiento.

Joven peruano en L.A. lucha contra la esclerosis lateral amiotrófica Denys Saldaña junto a sus hijos Anibal Leonardo (5 años) y Clarisse (8). 
 

“No hay cura, hoy en día si a alguien le diagnostican esta enfermedad es catastrófico; en algunos casos, la salud se deteriora en el lapso de un año, pero el promedio de vida oscila entre los 3 y 5 años”, aseguró Héctor Castillo, médico del hospital White Memorial, ubicado en el Este de Los Ángeles.

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